임상시험 통합관리 솔루션
e-CRF 시스템 개요
솔비트의 e-CRF 시스템은 임상시험 프로토콜에 의거한 증례지 작성, 대상자 관리, 스케줄 관리, 시험결과 및 쿼리, 보고서 등 임상시험을 수행하면서 생성되는 연구정보들을 취득하고 이를 표준화된 데이터 규격으로 변환, 저장하여 기관 간 정보 공유를 가능하도록 합니다.
제품 특장점
- 가. 연구자 관점의 구성과 정보 제공으로 주요 내용을 쉽고 빠르게 파악 가능
- 나. 제공하는 다양한 서식 폼을 활용하여 유연하고 쉬운 동적 서식 생성
- 다. 사용자 유형별로 필요한 보고서 정의 기능 제공
- 라. 데이터 연계, 자동 계산 쿼리 등의 기능 제공으로 데이터 입력 오류 최소화
- 마. CDISC, MedDRA, 약물/질병명 등 국제 표준 적용으로 글로벌 시스템 지원
- 바. 사용자 환경에 구애받지 않는 인터넷 서비스로 언제 어디서나 제약없이 사용 가능
e-CRF
임상시험 프로토콜에 의거한 증례지 작성 등 임상시험을 수행하기 위한 업무들을 제공합니다.
생성된 데이터들은 표준화된 데이터 규격에 의거하여 의뢰사 및 공동연구기관 간 공유 가능합니다.
연구자가 증례지 작성, 대상자 관리, 스케줄 관리, 시험결과 및 쿼리, 보고서 등 임상시험을 수행하면서 생성되는 연구정보들을 취득하고 표준화된 데이터 규격으로 기관간의 정보 공유가 가능한 시스템입니다.
연구자 관점의 구성과 정보 제공으로 주요 내용을 쉽고 빠르게 파악할 수 있고 제공하는 다양한 서식 폼을 활용하여 유연하고 쉬운 동적 서식을 생성합니다.
사용자 유형별로 필요한 보고선 정의 기능을 제공하고 데이터 연계, 자동 계산 쿼리 등의 기능 제공으로 데이터 입력 오류를 최소화합니다.
또한, CDISC, MedDRA, 약물/질병명 등 국제 표준 적용으로 글로벌 시스템을 지원합니다.
